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Der CEO von Abbott entschuldigt sich in der Washington Post für den Mangel an Babynahrung

Die Produktionsstätte von Abbott in Sturgis, Michigan, am 13. Mai 2022.

Jeff Kowalsky AFP | Getty Images

Abbott Labors Geschäftsführer Robert Ford entschuldigte sich am Samstag in einem neuen Kommentar für die Rolle seines Unternehmens in einem landesweiten Mangel an Babynahrung, der diese Woche den Kongress und die Biden-Administration dazu veranlasste, Sofortmaßnahmen zu ergreifen, um ihn zu lindern.

Ford führte auch detaillierte Schritte durch, die das Unternehmen unternimmt, um den Mangel einzudämmen, und versprach: “Wir tätigen erhebliche Investitionen, um sicherzustellen, dass dies nie wieder passiert.”

Fords Entschuldigung in ein Kommentar der Washington Post stellte fest, dass der Mangel durch den Rückruf des Unternehmens im Februar von Formeln ausgelöst wurde, die im Werk von Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan, hergestellt wurden, nachdem Bundesgesundheitsbeamte dort potenziell tödliche Bakterien gefunden hatten. Die Anlage war für die Herstellung von bis zu 25 % der Babynahrung des Landes verantwortlich.

„Wir bei Abbott sind sehr stolz darauf, Menschen mit Diabetes dabei zu helfen, ihren Blutzucker zu überprüfen, kritische Coronavirus-Tests anzubieten und lebensrettende Herzgeräte herzustellen“, schrieb Ford in dem Kommentar.

„Und ja, wir sind so stolz darauf, Nahrung und Formel herzustellen, um Amerikas Säuglinge zu ernähren, einschließlich unserer am stärksten gefährdeten“, schrieb Ford. „Aber die letzten Monate haben uns genauso beunruhigt wie Sie, und deshalb möchte ich sagen: Es tut uns leid für jede Familie, die wir im Stich gelassen haben, seit unser freiwilliger Rückruf den unserer Nation verschärft hat Mangel an Babynahrung.”

Ford schrieb, dass Abbott glaubte, dass der freiwillige Rückruf “das Richtige war”.

„Wir werden kein Risiko eingehen, wenn es um die Gesundheit von Kindern geht“, schrieb er.

Vier Säuglinge, die Säuglingsnahrung aus der Fabrik in Michigan tranken, wurden mit bakteriellen Infektionen ins Krankenhaus eingeliefert. Zwei der Babys starben.

Aber im April Bundesgesundheitsbeamte sagten NBC News dass die bei diesen Säuglingen gefundenen Bakterienstämme nicht mit den in der Abbott-Einrichtung gefundenen Stämmen übereinstimmten.

„Aber die Untersuchung der FDA haben in unserer Anlage ein Bakterium entdeckt, das wir nicht vertragen. Ich habe hohe Erwartungen an dieses Unternehmen, und wir haben sie nicht erfüllt“, schrieb Ford.

Die Entschuldigung kam Stunden nach dem Präsidenten Joe Biden unterzeichnete das neu verabschiedete Gesetz über den Zugang zu Babynahrung, das darauf abzielt, es für Familien, die für das bundesstaatliche WIC-Programm in Frage kommen, einfacher zu machen, Formel zu kaufen. WIC ist offiziell als Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants, and Children bekannt.

Biden berief sich am Mittwoch auf den Defense Production Act um den Milchnahrungsmangel zu bewältigen, indem Lieferanten verpflichtet werden, Zutaten an Hersteller von Babynahrung zu liefern, bevor andere Unternehmen die gleichen Produkte bestellt haben.

Am Sonntag sollen US-Militärflugzeuge 132 Paletten Nestlé-Babynahrung von der Ramstein Air Base in deutscher Sprache nach Indianapolis, Indiana, fliegen. Es wird erwartet, dass später mehr Formel in US-Militärflugzeugen geflogen wird.

In seinem Kommentar vom Samstag skizzierte Ford die Schritte, die Abbott als Reaktion auf den Mangel unternommen hat, und schrieb, er wisse, dass „einige Kinder wegen des Mangels an EleCare, einer speziellen Formel für Kinder, die andere Formeln und Milch nicht verdauen, ins Krankenhaus eingeliefert wurden. “

„Angesichts ihrer besonderen Bedürfnisse benötigen Kinder, die den Zugang dazu verlieren, möglicherweise eine medizinische Überwachung, bis die Formel wieder in die Regale zurückgebracht wird“, schrieb Ford. „Ich werde kein Blatt vor den Mund nehmen – das ist tragisch und herzzerreißend, und es verzehrt meine Gedanken und die meiner Kollegen.“

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Ford sagte, Abbott werde „EleCare priorisieren, wenn die Produktion wieder aufgenommen wird, und das zuerst aus der Tür bringen“, und hat in der Zwischenzeit einen 5-Millionen-Dollar-Fonds für Familien eingerichtet, die vom Mangel an EleCare betroffen sind, mit medizinischen und Lebenshaltungskosten.

Er schrieb auch, dass die Verbraucher „sich sicher fühlen können, wenn sie jedes Abbott-Produkt kaufen, das sie in den Ladenregalen finden“.

„Was verfügbar ist, hat strenge Inspektionen bestanden und ist bereit für Ihre Babys“, schrieb er.

Ford stellte fest, dass Abbott die Produktionslinien für seine Ernährungsprodukte für Erwachsene in einem Werk in Columbus, Ohio, umstellte, „um die Produktion von fütterungsfertiger flüssiger Säuglingsnahrung zu priorisieren“.

„Und wir haben seit dem Rückruf Millionen von Dosen unserer am häufigsten verwendeten Säuglingsnahrung in Pulverform von einer von der FDA zugelassenen Einrichtung in Irland in die Vereinigten Staaten per Luftfracht versandt“, schrieb er.

Ford sagte, Abbott erwarte, den Sturgis-Plan in der ersten Juniwoche wieder aufzunehmen, nachdem er mit der Federal Food and Drug Administration einen Konsensabschluss abgeschlossen habe.

Er schrieb, dass es nach der Wiedereröffnung der Anlage zwischen sechs und acht Wochen dauern wird, bis die Formel aus der Anlage in den Verkaufsregalen erhältlich ist.

Aber er sagte auch: “Wenn wir unsere Anlage in Michigan mit voller Kapazität betreiben, werden wir unsere derzeitige Produktion von Säuglingsnahrung in Pulverform für die Vereinigten Staaten mehr als verdoppeln.”

„Bis Ende Juni werden wir den Amerikanern mehr Formel liefern als im Januar vor dem Rückruf.

„Diese Schritte, die wir unternehmen, werden die Kämpfe der Familien heute nicht beenden“, schrieb Ford. „Einige Lösungen werden Wochen dauern, andere länger, aber wir werden nicht ruhen, bis sie fertig sind. Ich werde nicht ruhen.

Lesen Sie hier den vollständigen Kommentar der Washington Post.

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